STRATEGMED

Projekt realizowany w z dofinansowania ze środków Programu „Profilaktyka i leczenie chorób cywilizacyjnych” - STRATEGMED:

Tytuł projektu:
„Stworzenie referencyjnego modelu Diagnostyki Personalizowanej Guzów Nowotworowych w oparciu o analizę heterogenności guza z wykorzystaniem biomarkerów genomowych, transkryptomu i metabolomu oraz badań obrazowych PET/MRI jako narzędzia do wdrażania i monitorowania terapii zindywidualizowanej”,

Lider:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, z siedzibą w Białymstoku

Kierownik projektu:
Prof. dr hab. Jacek Nikliński, kierownik Zakładu Klinicznej Biologii Molekularnej, +48 85 748 59 35, zkbm@umb.edu.pl

Partner:
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Kierownik projektu:
Prof. dr hab. Rodryg Ramlau

Ramy czasowe:
Okres realizacji projektu: 1.03.2017-29.02.2020

Opis projektu:
Głównym celem projektu MOBIT jest stworzenie nowatorskiego modelu diagnostyki personalizowanej guzów nowotworowych w oparciu o innowacyjny system biobankowania materiału biologicznego oraz wielkoskalowe analizy omiczne pacjentów z najczęstszymi nowotworami złośliwymi. Na przykładzie pacjentów z rakiem płuc zostanie przeprowadzona zintegrowana analiza biomarkerów genomowych, transkryptomu, proteomu i metabolomu (z uwzględnieniem analizy heterogenności guza) oraz obrazowych badań molekularnych PET/MRI jako narzędzi do wdrażania i monitorowania terapii indywidualizowanej. Rezultatem fazy rozwojowej projektu będzie referencyjny model diagnostyki personalizowanej guzów nowotworowych (stworzenie komercyjnej usługi ONCOSup) oraz wytworzenie unikalnego oprogramowania dla platformy gromadzenia, integracji i analizy danych omicznych i klinicznych (SmartBioBase) w celu wykorzystania do wdrażania terapii  indywidualizowanej.

Partnerzy:
Członkami Konsorcjum są:

• Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, z siedzibą w Białymstoku - LIDER
• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku z siedzibą w Białymstoku - PARTNER
• Fundacja Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, Akademicki Ośrodek Diagnostyki Patomorfologicznej i Genetyczno-Molekularnej z siedzibą w Białymstoku - PARTNER
• Politechnika Białostocka z siedzibą w Białymstoku - PARTNER
• Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności PAN z siedzibą w Olsztynie - PARTNER
• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Olsztynie - PARTNER
• Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu z siedzibą w Poznaniu - PARTNER
• ideas4biology Sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu - PARTNER
• Instytut Innowacji i Technologii Politechniki Białostockiej Sp. z o.o. z siedzibą w Kleosinie - PARTNER

Budżet:
Wartość projektu ogółem - 18 905 505 zł, w tym wkład własny - 3 799 521 zł
Wysokość środków przyznanych UMP -  549 375,00 zł

Tytuł projektu:
Personalizacja leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci w Polsce

Lider:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach

Kierownik projektu:
Prof. dr hab. n.med. Tomasz Szczepański

Partner:
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Kierownik projektu:
Prof. dr hab. Jacek Wachowiak

Ramy czasowe:
Okres realizacji projektu: 1.03.2017-29.02.2020

Opis projektu:
Projekt Person ALL jest wieloośrodkowym przedsięwzięciem i dotyczy badań nad molekularnym rozpoznaniem ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci pod kątem optymalizacji, czyli personalizacji leczenia opartego zarówno na konwencjonalnej wielolekowej chemioterapii, allogenicznym przeszczepianiu komórek macierzystych i procedurach okołoprzeszczepowych u dzieci z ALL. Planowane nowoczesne molekularne badania diagnostyczne będą miały na celu identyfikację nowych czynników prognostycznych. Celem niniejszego projektu będzie ponadto zgromadzenie materiału biologicznego do analiz masowych. Zostanie opracowana nowoczesna metoda monitorowania skuteczności leczenia oparta na sekwencjonowaniu nowej generacji. Projekt ma również na celu stworzenie zaawansowanego systemu informatycznego dla personelu medycznego i dla pacjentów składającego się jednolitej bazy danych klinicznych, genetycznych i molekularnych dotyczących dzieci z ALL, jak również portalu informacyjnego dla pacjentów. Końcowym efektem projektu PersonALL będzie stworzenie innowacyjnej diagnostyki ALL u dzieci, która pozwoli na dobranie bardziej celowanej terapii i w efekcie może prowadzić do poprawy wyników leczenia.

Partnerzy:
Członkami Konsorcjum są:

• Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach - LIDER
• Instytut Technik Innowacyjnych EMAG - PARTNER
• Uniwersytet Medyczny w Łodzi - PARTNER
• Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk - PARTNER
• Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Collegium Medicum im. L. Ludwika Rydygiera - PARTNER
• Uniwersytet Medyczny w Lublinie - PARTNER
• Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu - PARTNER
• Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu - PARTNER
• Warszawski Uniwersytet Medyczny - PARTNER
• Uniwersytet Medyczny w Białymstoku - PARTNER
• Gdański Uniwersytet Medyczny - PARTNER
• Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie - PARTNER
• NET-O-LOGY sp. z o.o. - PARTNER

Budżet:
Całkowita wartość projektu: 13 738 483 PLN
Kwota kwalifikowana: 13 738 483 PLN
Kwota dofinansowania: 13 506 515 PLN

Tytuł projektu:
Nowa terapia zaburzeń psychotycznych oraz w chorobie Huntigtona ze szczególnym uwzględnieniem deficytów poznawczych

Lider:
Celon Pharma S.A.

Kierownik projektu:
Dr Maciej Wieczorek

Partner:
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Kierownik projektu:
Dr n. med. Daniel Zielonka

Ramy czasowe:
Okres realizacji projektu: 1.10.2014-30.09.2018

Opis projektu:
Fosfodiesteraza 10A jest enzymem hydrolizującym cykliczne nukleotydy cGMP i cAMP będące uniwersalnymi przekaźnikami komórkowymi. PDE10A poprzez wysoką ekspresję w neuronach  prążkowia stanowi atrakcyjny cel do interwencji farmakologicznej dla chorób, których etiologia związana jest z zaburzeniami funkcjonowania tej części mózgu tj. schizofrenii czy pląsawicy Huntingtona. Uważa się, że terapie skoncentrowane na inhibicji PDE10A mogą posiadać o wiele korzystniejszy profil farmakologiczny niż terapeutyki aktualnie stosowane w tych jednostkach chorobowych tj. dodatkowo wpływać pozytywnie na kognicję oraz nie wykazywać negatywnych efektów metabolicznych.

Celem projektu jest opracowanie oraz wytworzenie wysoce aktywnego, drobnocząsteczkowego związku chemicznego hamującego aktywność PDE10A. Projekt przewiduje badania nad związkiem wiodącym, badania analityczne oraz formulacyjne, fazę rozwoju przedklinicznego i klinicznego włącznie z III fazą badań klinicznych. W wyniku przeprowadzonych prac badawczo-rozwojowych zostanie uzyskany inhibitor PDE10A, charakteryzujący się wysoką selektywnością, korzystnymi parametrami farmakokinetycznymi oraz wykazujący działanie antypsychotyczne i prokognitywne. Do tej pory nie zarejestrowano selektywnych inhibitorów PDE10. Opracowana molekuła znajdzie zastosowanie w leczeniu schizofrenii i zaburzeń z nią powiązanych, jak również w chorobie Huntingtona. Ponadto, projekt przewiduje charakterystykę działania inhibitorów PDE10A na poziomie molekularnym poprzez analizę modulacji ścieżek sygnałowych przez aktywne związki.

Rozwój struktury wiodącej do II fazy badań klinicznych włącznie został objęty dofinansowaniem w obrębie II konkursu Strategmed („NoteSzHD” STRATEGMED2/268248/9/NCBR/2015) i jest prowadzony w obrębie konsorcjum złożonym z: Celon Pharma S.A. (lider konsorcjum), Instytutu Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, Instytutu Farmakologii PAN, Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN, Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Partnerzy:
Członkami Konsorcjum są:

• Celon Pharma S.A.- Lider Projektu,
• Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego Polskiej Akademii Nauk,
• Instytut Medycyny Doświadczalnej I Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk,
• Instytut Farmakologii PAN,
• Uniwersytet Medyczny w Łodzi,
• Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ,

Budżet:
Całkowita wartość projektu: 40 279 820 PLN
Kwota kwalifikowana: 40 279 820 PLN
Kwota dofinansowania: 26 730 836 PLN